Idioma: Español
Fecha: Subida: 2021-05-03T00:00:00+02:00
Duración: 29m 17s
Lugar: Espinardo - Facultad de Informática - Salón de Actos
Lugar: Jornadas
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'Covid-19: empezar por el principio'

Juan Carlos Argüelles Ordoñez

Descripción

La Unidad de Cultura Científica y de la Innovación (UCC+i), perteneciente al Vicerrectorado de Transferencia y Divulgación Científica de la Universidad de Murcia (UMU), y en colaboración de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología, presenta la segunda edición de las jornadas COVID-19. Una actividad que tiene el objetivo de seguir informando a la sociedad sobre las investigaciones que se están produciendo en el seno de la UMU en relación a la crisis sanitaria del coronavirus.

Transcripción (generada automáticamente)

Buenos días a todos y a todas, y José Manuel López, Nicolás vicerrector de Transferencia y divulgación científica de la Universidad de Murcia a través de la Unidad de cultura científica y de la innovación. Parte fundamental en la estructura del Vicerrectorado. Somos conscientes de que la crisis sanitaria que ha provocado el coronavirus debe ser tratada desde una perspectiva institucional y por eso nos planteamos la organización de la jornada divulgativa desmontando la covid 19 o allí precisamente para celebrar la, que es la segunda edición, un evento con el que tratamos de informar acerca de los avances que se están desarrollando en la Universidad de Murcia, con respecto a esta pandemia y para dar respuesta a las cuestiones a los interrogantes surgidos en relación con este asunto, en los medios de comunicación y en la población en general. Por todo esto, y tras el éxito de la primera edición donde nos acompañaron entre 1.002 1.000 personas conectadas durante todo el día, analizaremos la pandemia, atendiendo a las circunstancias actuales y las preocupaciones de la población a través de distintas disciplinas de diversa índole. Lo haremos en 10 conferencias de 15 minutos, impartidas por investigadores e investigadoras de nuestra universidad, a los que agradecemos inmensamente su participación y quienes nos contarán cómo están desarrollando sus estudios desde un enfoque divulgativo y atractivo. Quiero dar las gracias a todos los ponentes, a todos los investigadores. Investigadores de la Universidad de Murcia, que, desinteresadamente ha aceptado la participación en este evento, al igual que ocurrió en la primera jornada, quiero dar las gracias a las dos coordinadoras científicas de la jornada a la profesora María Dolores Flores, decana de la Facultad de enfermería, que moderará la sesión de la mañana y a la profesora Carmen Robles, decana de la Facultad de Medicina que moderará la sesión de la tarde y, por supuesto, me gustaría agradecer a un grupo muy especial a todo el personal de la Unidad de Cultura Científica e Innovación, encabezada por la profesora del a Roca, que ha hecho posible esta acción y, por supuesto, y como no podía ser de otra forma, también quiero agradecer a todas las personas que no seguían en directo durante esta mañana y no seguiré durante esta tarde sin das sin más, doy por inauguradas estas jornadas esperando que sea de vuestro interés y que nos ayuden a todos, a despejar muchas dudas, muchos interrogantes, muchas preocupaciones que tenemos en este tema tan vital que ahora mismo, desgraciadamente, ha sacudido a todo el mundo. Muchísimas gracias. Buenos días a todas y a todos. Muchísimas gracias, José por tus palabras, y, a continuación, vamos a comenzar la sesión de la mañana. Os recuerdo que podéis dejar vuestras preguntas y vuestras dudas en el chat del canal de televisión de la Universidad, porque al final de cada una de las sesiones habrá una mesa redonda que, como ya nos ha dicho, José estará moderada en la sesión de la mañana. María Dolores Flores, viene profesora titular de enfermería y decana de la Facultad de enfermería en la sesión de tarde por Carmen Robles Moreno, profesora titular de Embriología y Anatomía Humana y decana de la Facultad de Medicina, y ahora doy paso al primer ponente, que es Juan Carlos Argüelles, catedrático de Microbiología, que nos va hablar de covid. 19, empezar por el principio. Muchas gracias. Buenos días, antes que nada. Yo quisiera empezar haciendo un reconocimiento a la importante labor de divulgación de la actividad científica y de acercamiento de lo que es el trabajo investigador de la Universidad a la sociedad y hace el Vicerrectorado de Transferencia que dirige con mano maestra mi buen amigo, el profesor López Nicolás, y, por supuesto, a toda la plantilla de la Unidad de cultura científica, que está siempre al pie del cañón. Cuando contactaron conmigo para esta ponencia lo primero que pensé es a estas alturas, con todo lo que ya se ha dicho y con todo lo que se ha escrito y debatido y todas las estadísticas que tenemos, que que se podría realmente decir que fuera novedoso al respecto. No, entonces lo que pensé fue que todavía yo creo que no se ha explicado lo suficientemente bien, que la clave de la pandemia probablemente reside en la naturaleza y características del agente causal, que es un virus, y por eso en este breve tiempo tratar de explicarlo. De hecho, si nosotros analizamos algunas de las grandes pandemias que ha habido a lo largo de la historia, veremos cómo la identificación del agente causal de las mismas, desde la peste negra, el cólera, etc ha sido un elemento clave para poder abordar su control, eficaz y tratamiento. De esta idea surgen dos conclusiones relevantes. La primera es que debemos tener en cuenta que la mayor parte de las enfermedades infecciosas que conocemos son causadas por organismos microscópicos que no podemos ver directamente de hecho, aunque resulte duro decirlo, la mayor parte de la vida que hay en la Tierra es una vida microscópica, y la segunda cuestión importante es que debemos perdón debemos distinguir. Debemos distinguir entre los agentes causales, que son de naturaleza bacteriana de los de naturaleza viral. No tiene nada que ver, ver ni en el diagnóstico ni en el tratamiento, tiene nada que ver; de hecho, cuando inició la parte de virología siempre le comentó a mis alumnos que entre una bacteria y un virus existen diferencias de orden biológico mucho mayor de las que hay, por ejemplo, entre una hormiga y un elefante que parecen muy aparente. Por lo tanto, la primera pregunta que podríamos hacernos es exactamente qué son los virus, y, de momento, vamos a quitar la corona. Un poco más tarde. Debemos tener en cuenta que los virus es un grupo único de agentes infecciosos, que están en el límite de la vida. De hecho, su naturaleza vital es algo que todavía hoy día se discute, son elementos articulados y se han obtenido de forma cristalina, como cualquier otras moléculas biológicas; en concreto, los virus son entidades celulares muy simples, es decir, no somos células. Esto desde el punto de vista biológico, es clave, porque la unidad biológica de la vida es la célula, ya sea etc. Pues bien, los virus no tienen estructura celular, son de tamaño muy reducidos, son, los, podemos ver con el microscopio electrónico, y son filtrar los virus solamente, tiene un único tipo de ácido nucleicos o bienes adn, o a rne, como veremos luego una propiedad esencial es que son parásitos intracelulares obligados esto gracias gracias esto quiere decir que nosotros no somos capaces de cultivar en el laboratorio un virus fuera de unos pelador vivo, de acuerdo, los virus no pueden hacer nada. Por sí mismo. No puede sintetizar ninguna molécula, no pueden crecer, no pueden reproducirse, y esto tiene una serie de complicaciones entre ellos que la quimioterapia antiviral, los antivirales en general a veces son difíciles de aplicar; se aplican en ocasiones de forma paliativa y de hecho los virus no responden a la mayor parte de los antibióticos convencionales. Sabemos ustedes saben que además los virus son agentes causales de enfermedades muy graves, como las que están descritas aquí y que a menudo cursan en forma de pandemia un poco más en detalle. La estructura básica de un virus es lo que llamamos la núcleo, que es el compendio de dos términos, el ácido nucleicos viral, que puede ser adn o a rne, y una cantidad proteica que lo recubren, y que dos patrones de simetría, bienes helicoidal dentro del o de la hélice estaría en la ciudad nuclear, que viene, otra diferencia clave desde el punto de vista de la pandemia para un mismo virus puede haber dos estadios diferentes. Lo que llamamos los virus sin envoltura externa, que generalmente son y no cosas, no son no y el mismo virus que a veces puede estar rodeado de una especie de de cubierta de envoltura de naturaleza membrana. Estos virus en general dentro del mismo ya sean ricos o helicoidal y se adoptan esta conformación esférica. Esto es una diferencia clave porque normalmente las células las membranas son enormemente impermeables de una premiada, es una permeabilidad selectiva muy alta. Todo lo que viene de fuera es lo que yo siempre les digo que es una especie de policía de fronteras que deja pasar muy poquitas cosas. Ahora cuando el virus infecta normalmente se lleva como recuerdo, un abrigo, cuando sale que es parte de la envoltura de las membranas generalmente de la membrana plasma, entonces ya es más fácil que se produzca la infección, y sobre esta membrana de origen celular, el virus normalmente inserta una serie de que son generalmente proteínas que van a ser claves en el proceso de reconocimiento y unión de células. Este patrón no solamente es propio del sars CoV 2, sino de numerosos virus infeccioso. Por ejemplo, si vemos aquí veremos que tanto la gripe o influenza como el virus del sida, por supuesto el sars tienen el mismo patrón. Lógicamente, dependiendo de la naturaleza y composición de estas películas externas, van a tener distintos receptores, van a reconocer distintas células Viana y, por lo tanto, los cuadros clínicos que van a desencadenar van a ser diferentes de acuerdo, aparte de otras cuestiones. Por ejemplo, el virus de la gripe en la ciudad, que está partido tras un proceso de transcripción inversa, etc. De acuerdo. Este es un patrón general, por lo tanto, hay muchos virus infecciosos y además hay una complicación adicional, y es que muchos de los virus tienen como material genético, a rne de tipo mono catenaria, y son altamente infecciosos todos ellos esto también es una anomalía biológica. Estamos acostumbrados a que la molécula portadora de la herencia lo hemos oído, todos es una doble hélice de a ciudad desoxirribonucleico, la famosa estructura de Watson, y Crick y claro. Esto de los rehenes suelen tener un papel subalterno, digamos, en la célula. Esto hace que la molécula con información genética sea rne, va a causar bastantes problemas y de hecho plantea cuestiones científicas muy interesantes, como cuál ha sido el origen de la información genética. El asunto todavía es más complicado porque dentro de los virus que tienen a rne de una sola cadena tenemos dos opciones, aquellos en los cuales se la tiene, lo que llamamos polaridad positiva. Eso significa que tiene secuencia de rne mensajero y puede ser leído directamente por los ribosomas, y aquí tienen ustedes algunos representantes. Por el contrario, tenemos virus que tiene la polaridad contraria al mensajero, la cadena negativa y como ven también tienen algunos ejemplos importantes. Entonces ya podemos quizá hablar un poco de qué son los coronavirus, vamos a poner la corona. Este grupo está aquí en esta línea, en los arreones de polaridad, positiva y simetría -helicoidal y envoltura. La denominación, como saben, obedece a esta disposición en corona y hay que decir también algo importante, y es que nosotros no seres humanos tenemos coronavirus propios, forman parte de nuestro, que llamamos genéricamente de nuestro microbioma y esto es coronavirus, intervienen en procesos de tipo respiratorio más o menos suave y otros más graves. Ahora bien, lo que quiero llamar su atención en este momento es que desde en lo que llevamos de siglo xxi, curiosamente 21 años, ha habido ya tres grandes pandemias por coronavirus lo que llamamos el sars uno del año 2003, el que se declaró el año 2012 la reciente epidemia de coronavirus aproximadamente se piensa que las tres pandemias han seguido el mismo tipo de itinerario a partir de un reservorio original y probablemente si el murciélago le recuerdo que el murciélago es un mamífero. Como nosotros, la expansión, ha pasado a través de un hospedado, el intermediario animal. En el caso del dos se piensa que puede ser el pangolín hasta llegar a producir las pandemias que conocemos. De hecho, esto es una técnica que se utiliza muy habitualmente. Podemos hacer una comparación de neumología de secuencias entre nuestro nuestro entre el actual sars -CoV dos veremos y vemos que con el 1. De ahí el nombre de dos guarda una apología muy alta entre el 75, el 80 por 100, menor con el mers y desde luego muy elevada, y esto es un apoyo muy firme al origen con el coronavirus del murciélago. Esto nos permite también construir una especie de árboles genealógicos, agrupando por apología de secuencias, ven que el patrón general para todos los coronavirus es el mismo. Luego lo veremos y los digamos, peligrosos se encuentran en el grupo de los veta coronavirus. Esta transparencia tiene aproximadamente nueve meses y todavía se ha acuñado el término de 2019, 2, que tenemos aquí de acuerdo a que están, por lo tanto el sars, etc. De hecho ahora la siguiente pregunta, qué podemos hacer? Unos buenos y por qué son tan contagiosas, porque son tan incentivos los coronavirus. Tenemos que tener en cuenta de entrada dos ideas importantes. Primero los virus que tienen rne, su tasa de mutación. Es mucho mayor más que los servicios que tienen adn y luego otra cosa que es sorprendente y que explica la pandemia, normalmente los vídeos con rne son pequeñitos en cuanto a información genética, unos 10 kilovatios, aproximadamente. Sin embargo, los coronavirus es muy grande, son más de 30 kilos, el más grande de todos los bienes. Con rne viene haciendo una similitud, con toda la información genética, ocurre algo parecido con el dinero. Si tenemos mucho dinero y nos organizamos bien, podemos hacer muchas cosas, y eso es lo que hace con la información genética, el virus. Cuáles son las ventajas. Primero, al tener tanta información, hay más zonas donde puede mutar y generar variantes nuevas. Estas que ahora no suenan tanto la variante británica, la brasileña sudafricana etc. Y desde luego las que vendrán, pero además el virus, puede preparar, puede fabricar un grupo de proteínas que veremos brevemente, que son las proteínas no estructurales, que le van a ayudar mucho en sus efectivos igualmente estos virus, y esto no podemos detenernos pero se entere Santísimo. Tiene mecanismos exclusivos de replicación. Lo que se llama transcripción discontinua, a través de rne, de procesamiento de mediante el cual. Va a sintetizar las proteínas que conforman el virus y, desde luego, los mecanismos de transmisión la notica le van a permitir, tanto en animales intermedios como generar virus nuevos, que son más contagiosos entonces de forma esquemática que tienen ustedes la estructura del coronavirus. Por una parte están las proteínas que conforman el virus, estas proteínas estructurales, de las cuales la que nos han hecho más famosas la proteína de la superficie externa recuerden que es de origen viral, la proteína ese, que es la base de todas las vacunas, de todas, que actualmente están en aplicación clínica, pero, como les decía, junto a ellas el virus fíjense, puede sintetizar. Hasta 16 proteínas no estructurales diferentes que tienen distintas funciones y que en algún caso van a controlar y paralizar el. La capacidad de respuesta inmunitaria de las células infectadas van a paralizar la transcripción celular, etcétera. Tienen derecho también es un poquito antigua, pero algunas que parecen aquí como han aún estoy seguro de que a estas alturas ya son ya, son conocidas y es tan interesante resaltar como entre comillas. Este es un virus se puede decir inteligente, que tiene su información genética muy bien organizada. Fíjense aquí de las 30 esta sería la secuencia de rne, de las 30 kilos bases aproximadamente dos tercios, hasta 20 lo ocupan las proteínas no estructurales, que se van a leer de una forma continua, y luego se van a procesar y luego están las proteínas estructurales, es decir, lo que el virus necesita para un determinado momento lo va a agrupar conjuntamente y así el proceso es mucho más eficiente y ésta es una transcripción discontinua, vamos a verlo muy rápidamente en el análisis de cuál sería el ciclo replicativo, el patrón de ciclo replicativo del la fase inicial, que es una fase crítica. Consiste en el reconocimiento del virus a receptores de las células diana. Quería hacer un inciso también, porque probablemente a la unidad de cultura científica le interese. Hace aproximadamente dos o tres semanas, nuestro colega, el profesor Francisco Solano, nos dio una charla muy interesante sobre todo este proceso. Cuáles son los mecanismos de reconocimiento y unión del virus a las células? De acuerdo? Es realmente interesante, pero bueno, saltando esta etapa ya tenemos el virus dentro. Entonces, fíjense, esto es lo que se llama de polaridad positiva. Dar a leer los ribosomas va a traducir las proteínas no estructurales, solo para formar un complejo miembro; no son de réplica; estas proteínas estructurales están las que se van a encargar de dos etapas críticas. La replicación y transcripción del virus primero. Si se fijan, aquí hay un mecanismo de replicación mediante el cual, utilizando la cadena más del virus sintetizan las cadenas complementarias menos de acuerdo en la región, tres primas en la cadena más. Hay avenidas, lógicamente, como esa Rehn en la cadena negativa, augura asilos luego utilizando como templado esta cadena de negativa va a sintetizar las cadenas maduras, las cadenas que vivir sin paquetes, las cadenas más ir por una parte del virus réplica, el ácido ribonucleico, el mismo, por sus propios medios, y después hace lo que les contaba así un momento el mecanismo de transcripción discontinua, mediante transcritos cortos genes de su genómicos, en los cuales hay cada uno de estos genes. Estas serían las correspondientes transcritos menos que se van a confiar en los más para que puedan leer los ribosomas y aquí están las proteínas estructurales, la es la aemet y tiene lugar a continuación en el empaquetado. Miento, el y posteriormente en el aparato y en forma de vesículas el virus sale al exterior. De todo este esquema, la izquierda, llamar la atención sobre un punto, el núcleo no se entera de nada. El núcleo donde está el Centro de Coordinación de la transcripción celular está toda la maquinaria replicativo, donde el vih, donde las células podían generar respuestas defensivas, etc. Permanece totalmente al margen del proceso replicativo, que el virus puede hacer autónomamente y que es otro factor crítico en la bien cómo debo estar ya muy cerca del tiempo. Me van a permitir que les hagan una especie de recopilación de algunas cosas que ya sabemos y que otras que sería bueno recordar. Primero el sars CoV dos es un virus genética e inmunológico nuevo. Esto está ahora mismo fuera de discusión, salvo que se demuestre lo contrario. El origen está situado en lo que se denomina el mercado del pescado. Dibujan una ciudad con 11 más de 11.000.000 de personas y, evidentemente, la generación de la pandemia se ha hecho por el sistema de vida. Llevamos de Planeta global que tenemos ahora porque los virus solos no viajan, no pueden sacar billetes de avión ni pueden coger trenes ni nada de esto. Los bienes viajen con nosotros, el mecanismo de transmisión está más o menos establecido, y, evidentemente, el contagio, mediante gotas de contagio respiratoria gotas y aerosoles hace que el entre personas. Las enfermeras, respiratorias piensen ustedes también en la gripe, son muy contagiosas; de ahí el uso de las series este indicador, y luego el número inicial. En las primeras fases de la pandemia era muy elevado el número de reproducción, perdón, entre dos cinco personas esto además es una función exponencial, es decir, si una persona puede infectar por ejemplo a tres personas sanas, cada una de estas personas infectadas pueden intentar otras 3, etc, etc. De ahí que se produzca esta extensión pandémica y que, por lo tanto, determine que no sean muy molesta las medidas de confinamiento social, de distancia, etc. No debemos también tener en cuenta un de cositas más al respecto, a diferencia de la pandemia de en el sars CoV 2, en la pandemia de covid, las los portadores asintomáticos transmiten la enfermedad. Esto es un factor clave y también es clave que tengamos en cuenta que hasta ahora no se conoce ningún segmento poblacional que sea resistente al virus acuerdo, a veces evidentemente. Las. La edad es un factor, los estados de comorbilidades; otras enfermedades también, pero en principio cuando a veces oímos no tengo ningún problema en contagiar, no puedes no tener ningún problema en contagiar de de pensar en lo que puede transmitir a la; a los demás. Actualmente el los diagnósticos y los tratamientos están en mi opinión eso seguramente pueden oír esta tarde otras ponencias siendo muy eficaces y quizá ahora no, pero un poco más adelante deba plantearse si nuestro estilo de vida, en determinadas condiciones, de masificación urbana, cambio climático, etc. Pueden ser un vehículo que facilita esta diseminación del virus porque vuelvo a recordar y en principio el hombre como especies, el principal transmisor y desde luego también hay un cierto consenso, que este va a ser un virus que ha venido como se dice actualmente para quedarse y debemos tener en cuenta esto, porque hay una cuestión flotando en el ambiente Sí si vamos a ser, si vamos a tener que esperar nuevos brotes epidémicos por coronavirus. Fíjense. Actualmente se han encontrado en distintos todos estos coronavirus que igual que ha hecho este tienen la capacidad potencial de saltar la barrera de especie y pasar a la especie humana. Por lo tanto, todo el trabajo que hemos hecho con la pandemia actual debería servirnos en técnicas y métodos de prevención de futuras pandemias, y, si me permiten, quisiera dedicar un PAR de minutos para concluir esto con una reflexión personal que desearía compartir con la audiencia, y es el tema de la investigación sobre vacunas españolas, contra el y ya reescrito, que esto es de mi propia cosecha. Como saben, actualmente en España se están investigando varias vacunas por distintos grupos de investigación, entre ellas la vacuna, el prototipo de vacuna que desarrolla el Consejo Superior de Investigaciones Científicas al frente de las líneas de esta investigación. Hay tres investigadores jubilados, Mariano Esteban Vicente Larraga y Luis Enjuanes, que quizá ustedes lo conocen a través de los medios nada. Hay que decir en contra de que las personas jubiladas se dedican a investigar; todo lo contrario. Yo creo que el acervo de experiencias y conocimientos que tienen deberíamos aprovecharlo, pero si hay algo que deciden que llama la atención que debería de haber en mi opinión algunos grupos con investigadores activos trabajando y desde luego yo sí quiero subrayar que en estos investigadores los equipos son generalmente pequeños y muchos de los investigadores que están aquí están en unas condiciones precarias, con sueldos miserables, con muy poca estabilidad profesional, etc. Al final deberíamos tener en cuenta que esto no es un trabajo individual, sino es un trabajo multidisciplinar. Los indicios que tenemos son, en principio prometedores en cuanto a eficacia, seguridad, etc. Sin embargo, a día de hoy, ninguna de las vacunas españolas ha completado. La fase tres previa a que lo examine las agencias y lo autorice y, por lo tanto, en mi opinión, mi opinión será muy difícil, que las vacunas españolas puedan competir con las vacunas que están actualmente en aplicación, y además hay un problema adicional que probablemente necesita estas vacunas readaptarse a las nuevas variantes que puedan ir surgiendo. Tiene esto consecuencias? Pues bueno, esto está en la prensa de hace unos días, que si hay retrasos, que si no se va a completar el 70 por 100 de vacunación en verano se lo van a permitir, que yo siempre hago esto, esta pequeña reivindicación que vale de poco, pero quiero hacerla. Mi conclusión es el eterno problema de España desde antes de los tiempos de caja, que nunca se llega a una verdadera apuesta por el conocimiento y la investigación, y en mi opinión esto es esto y esto es crítico. Yo creo que debería cambiar el modelo socio -político que tenemos. Debería hacerse una reducción de toda una serie de administraciones, de instituciones etc, que se mantienen con el presupuesto público y que, en mi opinión, no tienen ninguna utilidad y utilizar esos recursos para lo que realmente genera progreso y avanzar en una sociedad, la educación, la cultura, la investigación, etc. Y yo creo que de hecho, un término sobre el cual podríamos mucho debatir la calidad democrática de una sociedad no se mide por la cantidad de cargos que tengamos, sino por cuál es el nivel general de Educación de la población, de formación crítica y de cualificación de los ciudadanos. Yo de hecho, creo que una sociedad que dedica tanto recursos al mantenimiento de instituciones políticas y luego tiene profesores, no podríamos hablar aquí el tema de los asociados, investigadores, etc. En unas condiciones deplorables no tiene nada ni de democrática ni justa, me parece profundamente inmoral. Lo resumió mejor que yo, y con esto ya terminó el Premio Nobel estadounidense. Nacido en España se verá 8, cuando afirmó que una sociedad que carece de investigación está condenada a la pobreza y al desarrollo. Muchas gracias. Siento se me he pasado un minuto más.

Propietarios

UMtv (Universidad de Murcia)

Publicadores

Carmen Pilar Martinez Fernandez

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