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Vamos a explicar cómo sembrar Unamuno capa de células o adoptables para ello tenemos sobre doctos de porcino que han sido transportados desde el matadero en solución salina a 38º. grados. El primer paso que debemos realizar son los lavados, el primer lavado se realizará en Zeta, que es un detergente, que eliminará cualquier resto que pueda quedar del matadero tras este primer lavado, se volverá a pasar a solución salina fisiológica para eliminar cualquier resto de detergente tanto el CETA como la solución salina fisiológica han sido previamente atemperadas a 38º. grados. Una vez hemos lavado los oleoductos procederemos a su disección. Para ello contaremos con una placa Petry con un poquito de bebés y para que eso no se nos olvide optó pinzas y unas tijeras. El primer paso que debemos seguir es orientar, el Oviedo optó para empezar su disección. Desde la Unión no derrotó barrica al infundir. Aquí tenemos la Unión Europea automática y empezaremos a cortar desde aquí. Hay que tener mucho cuidado de no romper el tubo y tampoco de sujetarla, con las pinzas, porque se hallaría, entonces, siempre debemos sujetar. El Oviedo optó por el menos alto y nunca por el two. Una vez llegamos a la infundir vuelo cortaremos. El objetivo es que obedezca -nos quede recto y libre de nuestros Alpes -. Una vez tenemos lo veo todo excepcionado. Procederemos a sumergirlo primero un par de segundos en el canal para evitar contaminación tras lo cual los sumergí haríamos entonces. Hemos repetido el procedimiento anterior con el resto de los oleoductos y ahora vamos a proceder a extraer las células por el método único. Para ello depositáramos nuestro doctor una placa ptria con cuidado de no tocar el lado más de Estado de la Plata. Cortaremos la Unión. Te roto barrica. Y utilizando un portal, objetos ofertaremos presión en dirección, Unión Anótelo, Tovar ECA; infundir bulo, para que sea más fácil. Podemos orientar. No son pocos. Debemos ejercer suficiente presión para que salgan las células, pero tener cuidado que no se nos rompa. Lo ha habido. Ponderaremos el olvido para evitar contaminación. Una vez hemos extraído las células, vamos a lavarlas. Conteste en 199 con EPES y vamos a pasarlas a un todo Falcon de 15. Con la propiedad pastel, cogeremos un poco de medio y la baremos, las células, evitando tocar la parte donde ha estado. Lo Oviedo optó para evitar contaminación. Una vez a tierra, suspenderemos. Una vez suspendidas las, pasaremos al todo Falcon. Este procedimiento lo repetiremos con el resto. Debido. En ese tubo Falcon, tenemos el contenido celular de 4 edictos y hemos dejado que se débilmente durante 10 minutos. Podemos observar el pelo y el soborno. Ahora lo que tenemos que hacer es realizaron lavado para ello. Retiraríamos desordenadamente. Aquí tenemos que tener cuidado de que no se suspenda, porque las células estamos sueltas. Tenemos que quitar la mayor cantidad de sonante posible sin que toquen tras esto la baremos, otra vez con medio TC, en 199. Ponentes, llenaremos el todo hasta los 10. Esperaremos 10 minutos a que se deben. Repetiremos el lavado 2 veces y dejaremos sedimentar durante 10 minutos. Una vez podemos ver el visible retiraremos, el soberano. Para ello utilizaremos una etapa estar desechable. En este caso, suspenderemos con medios de CCM sin EPES, ya que estas células están listas para el cultivo. Para suspender, introduciremos la meta y esperaremos. Eso estaremos muy suavemente para no dañar las células hasta que se haya homogeneizado completamente. El siguiente paso para realizar el cultivo es determinar la concentración que tiene. Nuestra muestra, para ello realizaremos una dilución. 1 en este tenor. Tengo 990.000 litros de bebés a los que voy a añadir 10 micros litros de celo. Homogeneizaremos siempre antes de cogerlas. Para que esté bien respondido. Qué pretendemos con cuidado? . 99 00:10:35,525 --> 00:10:36,833 Volveremos a homogeneizar. Para calcular la concentración de nuestra muestra utilizaremos la Cámara de contagio. Para ello primero tenemos que homogeneizar muy bien nuestra muestra. Tras esto, usando una micropyme ETA cargaremos, 10 microcréditos de nuestra de nuestra solución. Cada lado de la Cámara. Una vez cargada utilizaremos el microscopio para las cuentas. Tras realizar los cálculos, hemos determinado que debemos añadir 20 microcréditos de nuestra solución con células a nuestra placa de cultivo previamente equilibrada. Para ello, lo primero que tenemos que hacer es homogeneizar bien nuestras células. O a la vez homogeneizadas. Añadiremos 20 micros litros. En el centro de la placa. Este diputado tiene que hacerse con mucho cuidado para evitar el estado de las células, una vez depositadas. Realizaremos movimientos circulares para homogeneizarlas. El cultivo de las células se realizará en un innovador a 38º grados y medio, y 5 por 100 de CO2 para mantener el pH del medio se valorará el crecimiento celular a los 3 días tras evaluar el crecimiento celular, procederemos a cambiar el medio de las células. Para ello utilizaremos una carpeta -pastel desechables, y tendremos mucho cuidado de no apoyar el extremo de la piqueta en el fondo de la placa, porque es donde están creciendo las células. Una vez retirado todo el medio añadiremos medio nuevo previamente equilibrado. Este paso tiene que ser muy rápido para evitar que las células se dañe. Tras cambiar el medio de apostaremos las células nuevamente en el incoada. Este procedimiento lo repetiremos cada 2 días, hasta alcanzar la confluencia.